药用级枸橼酸（一水柠檬酸）

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枸橼酸

Juyuansuan

Citric Acid

C₆H₈O₇•H₂O 210.14 [5949-29-1] 本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C₆H₈O₇不得少于99.5%。 【性状】 本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在中易溶，在乙醚中略溶。 【鉴别】 （1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）*。 （2）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。

事实上，《有关规定》已明确，"对未取得批准文号且历史沿用的药用辅料，应按照与药品制剂生产企业合同约定的质量协议组织生产。"

事实上，除了针对暂时没出台国家标准的药用辅料供需双方可以进行共同约定外，这一办法也适用于已有国家标准的药用辅料的生产。

宋民宪表示:"按照《有关规定》，在国家标准基础上，根据制剂需要，制剂企业与药辅企业还可以再约定标准。"

在宋民宪看来，药辅企业与制药企业关系连接点主要在于执行标准、给药途径、用量、辅料工艺原理(含)、载何种药物、制剂工艺、制剂适用对象等方面，"而这些连接点，恰恰也是双方约定相关生产标准的关键点。"

据记者了解，国内已有部分药辅生产企业在生产具有国家标准的药用辅料时，会根据制剂企业的需要，尤其是功能性方面的需要，提高药辅的生产标准。

湖州某公司市场营销中心主任向记者表示:"可以说，这是对制剂企业的一种个性化服务，也是生产企业进行内控的重要途径，更是越来越激烈的行业竞争中企业综合竞争力的一种体现。"

"相信这将是未来药用辅料行业发展的重要趋势。"谈家红坚信。